来曲唑片
来曲唑片，适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。
通用名制剂名称：
来曲唑片
药品种类：
西药（化药）
药品分类：
激素类抗肿瘤药物
是否处方：
是
是否医保：
是
治疗疾病：
乳腺癌
用药途径：
口服
专家解读
专家评药
肖春晖
住院医师
适应症：
绝经期乳腺癌
疗效：
来曲唑片对于晚期乳腺癌绝经后患者治疗效果很好
安全性：
绝经前妇女慎用。安全性比较好
使用便捷性：
口服，方便给药
药品说明
禁忌
对活性药物和/或任意一种赋形剂过敏的患者。绝经前、妊娠、哺乳期妇女。
不良反应
骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
成分
4，4'[（1H-1，2，4-三唑-1-基）-亚甲基]-双-苄腈
性状
本品为薄膜包衣片，除去包衣以后显白色。
主治功能
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。
对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。
治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。
治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
用法用量
本品的推荐剂量为2.5mg，口服 每日一次。
注意事项
- 本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。
- 少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。
- 特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化
- 运动员慎用。
药物相互作用
1.用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。
2.用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。
3.尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
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