1、感染和传染 很常见：鼻咽炎 ；常见：流感

2、血液和淋巴系统疾病常见：贫血

3、精神疾病常见：焦虑

4、神经系统疾病很常见：头痛， 常见：卒中

5、眼部疾病很常见：眼内炎症、玻璃体炎、玻璃体脱离、视网膜出血、视觉障碍、眼痛、玻璃体漂浮物、结膜出血、眼部刺激、眼异物感、流泪增加、睑缘炎、干眼、眼充血、眼瘙痒。常见：视网膜变性、视网膜异常、视网膜脱膏、视网膜撕裂、视网膜色素上皮脱离、视网膜色素上皮撕裂、视力下降、玻璃体出血、玻璃体异常、眼葡萄膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、白内障、后囊下白内障、后囊膜混浊、点状角膜炎、角膜上皮擦伤、前房闪辉、视力模糊、注射部位出血、眼部出血、结膜炎、过敏性结膜炎、眼分泌物、闪光幻觉、畏光、眼部不适、眼睑痛与眼睑水肿、结膜充血。不常见：眼内炎、前房积脓、前房出血、角膜病、虹膜粘连、角膜沉积物和角膜水肿、角膜皱褶、注射部位疼痛、注射部位刺激、失明、眼睑刺激。

6、呼吸、胸廓和纵隔疾病常见：咳嗽

7、胃肠道疾病常见：恶心

8、皮肤和皮下组织疾病常见：过敏反应（皮疹、荨麻疹、瘙痒和红斑）

9、肌肉骨骼和结缔组织疾病很常见：关节痛

10、检查发现很常见：眼内压升高

11、免疫原性： 与所有治疗性蛋白相似，在接受本品治疗的患者中可能出现免疫应答。免疫原性数据反映了在免疫试验中，试验结果提示本品抗体阳性的患者百分比，并高度依赖于试验的灵敏度和特异性。 在不同治疗组中，本品免疫反应性的治疗前发生率为0%-5%。每月注射本品，为期6至24个月后，大约1%至8%的患者中可检出本品抗体。目前，对本品的免疫反应性的临床显著意义尚且不明。在免疫反应性水平最高的新生血管性年龄相关的黄斑变性患者中，部分可出现虹膜炎或玻璃体炎。

2、本品注射时必须采用合格的无菌注射技术。此外，注射后一周内应监测患者的情况，从而早期发现感染并治疗。应指导患者在出现任何提示有眼内炎的症状或任何上述提到的事件时，应立即报告给医生。

3、本品注射后60分钟内可观察到眼内压升高。因此须同时对眼内压和视神经乳头的血流灌注进行监测和适当治疗。玻璃体内使用血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件的风险。在临床Ⅲ期研究中，动脉血栓栓塞事件的发生率在本品和对照组之间是相近的。接受本品0.5mg的患者与本品0.3mg或对照相比，卒中的发生率在数值上较高，不过此差异并无统计学显著性。卒中率的差异在具有已知卒中风险因子的患者，包括既往卒中病史或短暂性脑缺血发作史的患者中更大。因此主治医生应对这些患者谨慎评价本品治疗是否合适，以及治疗益处是否超过了潜在的风险。 在所有治疗用蛋白质药物一样，本品有潜在的免疫原性。 尚未研究双眼同时使用本品治疗的安全性与有效性。如果双眼同时接受治疗，可能会使全身暴露量升高，从而导致全身不良事件的风险升高。 本品不得与其他抗血管内皮生长因子（VEGF）药物同时使用（全身或局部使用）。 出现下述情况，应暂停给药，且不得在下次计划给药时间之前恢复给药： 与上次的视力检查相比，最佳矫正视力（BCVA）的下降≥30字母； 眼内压≥30mmHg； 视网膜撕裂； 涉及中心凹中央的视网膜下出血，或出血面积占病灶面积的50%或更多； 在给药前后的28天已接受或计划接受眼内手术。 接受抗-VEGF治疗湿性AMD之后，视网膜色素上皮撕裂的风险因素包括大面积的和/或高度隆起的视网膜色素上皮脱离。在具有这些视网膜色素上皮撕裂风险因素的患者中开始本品治疗时应谨慎。 在孔源性视网膜脱离或3或4级黄斑裂孔患者中应中断治疗。 本品治疗可引起短暂的视觉障碍，这可能影响驾驶或机械操作的能力（参见【不良反应】）。出现这些症状的患者在这些暂时性的视觉障碍副作用消退前不能驾驶或进行机械操作。

2、有生育力的妇女：有生育能力的妇女应在治疗期间采取有效的避孕措施。

3、哺乳：不清楚本品是否分泌入人乳汁中。作为预防性措施，建议患者在本品治疗期间不要哺乳。