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流感病毒亚单位疫苗

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于流行性感冒的预防。推荐用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。 用于预防2011/2012年度的流行性感
别名: 爱阁力保
是否处方:
是否医保:
是否基药:
治疗疾病: 流行性感冒  

专家解读

专家评药

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宋鹏

主治医师

适应症:
流行性感冒

疗效:

本品属于疫苗类,主要起预防作用,通过刺激免疫功能达到增强免疫力的功效,想...过明显。详情

安全性:

本品为灭活的疫苗,对人体伤害较小,使用较为安全。

使用便捷性:

本品为疫苗,需要注射使用,使用尚且便捷。

药品说明

禁忌

对活性成份、任何赋形剂、鸡蛋、鸡蛋蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、溴化十六烷基三甲铵、山梨醇80过敏者。有急性发热戚急性感染患者应延缓注射本疫苗

请详细描述该药品禁忌疾病名称,对该药品成分过敏人群,与食品、药品及其他禁忌成分

不良反应

1、依据以下发生频率将不良反应报道列表如下:
常见的(>1/100、<1/10)局部反应:红肿、疼痛、红斑(瘀伤)、硬结。 全身反应:发热、不适、寒战、疲劳、头痛、出汗、肌痛、关节痛。 上述不良反应通常在1—2天内消失,无需治疗。 不常见的(>1/1000、<1/100) 普通的皮肤反应,包括:瘙痒、荨麻疹,非特异性皮疹。
 罕见的(>1/10000、<1/1000)神经痛(敏感神经的神经区域疼痛)、感觉异常(异常的感觉如烧灼、麻木、剌痛等)、惊厥、一过性血小板减少症(血小板减少) 
2、一过性的淋巴结肿大(短暂的脖颈、腋窝腹股沟腺体肿大)。过敏反应,在极个别情况下造成休克。
严重过敏反应包括:严重和突发性低血压,心跳加速或减慢,异常疲乏或应弱,焦虑,神经紧张,意识丧失,呼吸和吞咽困难,瘙痒(特别在足部或手掌),伴随或不伴随血管神经性水肿的皮疹(肿胀和瘙痒的皮肤区域多见于末端、外生殖器和面部,特别是眼睛和嘴唇周围),皮疹(特别是耳部周围),恶心,呕吐,胃绞痛,腹泻,都曾有报道。 
3、极罕见(<1/10000)脉管炎,伴有短暂的肾损害。神经系统紊乱,如脑髓炎、神经炎和格林巴利综合症[周围神经系统急性炎症(多发神经炎),主要造成运动障碍(麻痹)] 这些不良反应通常是一过性的,在反应出现时最好咨询医生。当发生说明书上未提到的任何不良反应时,应立即通知医生。

成分

每剂量(0.5ml),包含:活性成份:下列流感病毒株经健康已受精的鸡胚培养繁殖,再经甲醛灭活后制备的流感病毒表面抗原(血凝素和神经氨酸酶):甲/加利福尼亚/7/2009:(H1N1)——类似株 甲/加利福尼亚/7/2009:NYMC X-187:15μg血凝素甲/珀斯/16/2009 (H3N2)——类似株甲/维多利亚/210/2009:NYMC X-787:15μg血凝素乙/布里斯班/60/2008——类似株乙/布里斯班/60/2008:NYMC BX-35:15μg血凝素赋形剂:氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化镁、氯化钙、注射用水。本疫苗符合世界卫生组织推荐和欧盟决议的2011/2012年度(北半球)流感病毒株。

性状

本品为无色透明澄清液体。

主治功能

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于流行性感冒的预防。推荐用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。 用于预防2011/2012年度的流行性感冒。

用法用量

成人及36个月以上儿童:0.5ml(l支)。 6-35月龄儿童:临床资料有限,0.25ml或0.5ml剂量均曾使用过。未注射过流感疫苗的儿童,应注射第二针,同第一针疫苗的间隔至少四周。 当注射半量(0.25ml)时,在注射前按针管上的标记先弃去一半疫苗。 肌肉注射或深皮下注射。 本疫苗在使用前可放置至室温,用前摇匀。 缺乏药物相容性研究,本品不得与其它产品混用。

注意事项

1.如同所有的注射疫苗一样,注射本疫苗时偶尔可能出现过敏反应,应做好治疗处理和监测的准备。 
2.本疫苗在任何情况下严禁注入血管。 
3.孕妇及哺乳期妇女用药:从接种过疫苗的孕妇的有限资料中表明,没有任何与接种本疫苗相关的不利于胎儿和母体 的结果产生。怀孕三个月之后可以考虑使用本疫苗。在进行药物治疗的孕妇会有增加流行性感冒并发症的可能时,可以推荐接种疫苗,此时无需考虑她们所处的怀孕时期。
4.哺乳期妇女可以使用本品。对驾驶及机械操作能力的影响:本疫苗对驾驶及机械操作能力未见产生任何影响。药物相互作用: 本品可同其他疫苗同时使用,但应在左右肢分别注射。应注意同时使用可能增加不良反应。
5.正在接受免疫抑制剂治疗的病人,对疫苗的免疫应答可能减弱。 注射流感疫苗后,用酶联免疫法(ELISA)(血液检查)检查HIV1抗体、丙型肝炎抗体,特别是HTLVI院体时,曾见到假阳性反应。用免疫印迹法检查可以反证EUSA法假阳性结果。短暂的假阳性反应可能与注射疫苗后的lgM应答有关。 
6.特别警告: 内源性免疫缺陷(生病所致)或医源性免疫缺陷(药物所致)的患者获得的抗体应答可能不明显。药物过量: 未见因过量注射而引起不良反应增加的报告。

药物相互作用

本疫苗可与其他疫苗同时接种,但应接种在不同部位,应注意同时使用可能增加不良反应。使用免疫抑制剂可能影响本品接种后的免疫效果。为避免可能的药物间相互作用,任何正在进行的治疗均应咨询医生。对于自身或由于治疗引起的免疫抑制的患者,注射本品后产生的免疫应答可能不足。注射丙种球蛋白者应间隔至少1个月再接种本疫苗。

药物过量症状

尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

尚不明确

老人用药

尚不明确。

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创建者:宋鹏

山东省立医院 呼吸内科

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最近更新:2017年11月06日 16:30

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