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硫普罗宁钠

本品用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒;用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少;用于老年早期白内障和玻璃体混浊。
别名: 注射用硫普罗宁钠
是否处方:
是否医保:
是否基药:
治疗疾病: 急性肝炎   慢性肝炎   白细胞减少   老年性白内障   脂肪肝   酒精肝   药物性肝损害  

专家解读

专家评药

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韩顺利

副主任医师

适应症:
急性肝炎、慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损害、老年性白内障、白细胞减少、玻璃 ... 体混浊 详情

疗效:

用于以上适应症,效果较好。可作为重金属中毒的解毒剂。

安全性:

本品不良反应较多,但大多较轻,多可耐受。

使用便捷性:

静脉用药,使用较方便。需在医护人员指导下应用。

药品说明

禁忌

1.对本品成份过敏的患者。 
2.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 
3.肾功能不全合并糖尿病者。
4.急性重症铅、汞中毒患者。 
5.既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

不良反应

在本品的临床试验中观察到的不良反应包括:药物过敏反应、头痛、恶心、乏力、胸闷、心悸等。由于本品为硫普罗宁的钠盐,因此应用本品有可能发生硫普罗宁注射剂的以下不良反应。 
1、过敏反应:在硫普罗宁注射剂上市后收集的1560例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例.主要表现为过敏性休克的79例(死亡1例)。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、领下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。 
2、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。
3、血液系统少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少,如果外周白细胞计数降到每毫升35×106 以下,或者血小板计数降到每毫升10×106 以下,建议停药。 
4、泌尿系统可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。
5、消化系统可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停用本品,或进行相应治疗。 
6、皮肤皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%~32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。 
7、呼吸系统据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭搴性细支气管炎。
8、肌肉骨骼有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。
9、长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。
10、其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症,出现疲劳感和肢体麻木应停用。

成分

本品主要成份为硫普罗宁钠

性状

本品为白色疏松块状物。

主治功能

1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。 
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。 
3、用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。 
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。

用法用量

静脉滴注,一次2支(0.2g),一日一次,连续4周。

注意事项

1、出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用 
(1)老年患者。 
(2)有哮喘病史的患者。 
(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。
2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

药物相互作用

本品不应与具有氧化作用的药物合用。

药物过量症状

尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

禁用。

老人用药

未进行该项目实验且无可靠参考文献。应用请遵医嘱。

词条标签

硫普罗宁钠  急性肝炎  慢性肝炎  脂肪肝 

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创建者:韩顺利

焦煤集团中央医院 肺科

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最近更新:2017年10月19日 11:45

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