以下情况禁用：呼吸道炎症、哮喘发作状态、反应器官不可逆性病变（肺气肿、支气管扩张等）、严重急性或慢性病、炎症及发热、多发性硬化病、免疫系统疾病（自体免疫病、抗原抗体复合物所致的免疫病、免疫缺陷等）、活动期肺结核、严重精神紊乱、同时服用β受体阻滞剂（包括滴眼剂）或ACE抑制剂、妊娠（可能引起过敏性休克）。严重的急性或慢性心血管功能不全者慎用。肾上腺素常用于治疗过敏反应，故应注意肾上腺素禁忌症。5岁以下儿童慎用，特别是因其顺从性和合作性不如成人。如果同时接种抗病毒或抗细菌疫苗，应在最后一次脱敏注射后1周进行；接种疫苗后2周，可继续脱敏治疗，使用最后一次脱敏剂量的半量。随后根据剂量准则，每隔7-14天递增剂量。

如果严格遵循建议的注射间隔时间，使用适当的个体递增剂量，过敏反应是罕见的；但是应预期可能出现严重的局部和/或全身反应。如果注射时发生不能耐受性症状，应立即停止治疗。 个别病人注射部位会出现迟发型局部反应，可解释为免疫应答体征。 过敏性休克，可能在注射变应原后几秒至几分钟，局部反应出现之前发生。其典型的警觉症状是舌头上下、咽部特别是手心和脚底有烧灼感、痒感和热感，因而“休克治疗箱” 必须随时在身旁。参阅 “过敏反应急救治疗”（过敏反应治疗准则）。根据病人的不同反应，采取不同的治疗措施。 准备肾上腺素注射器以应急。休克病人必须由医生监护24小时。病人在注射当天，应避免体力活动（以及避免饮酒、桑拿浴、热水沐浴等）。注射后偶尔发生倦睡。注射后几小时还可能出现副反应，但罕见；如出现这种情况，病人务必在下一次注射之前告知医师。有疑虑时，特别是出现全身反应时，病人应立即向医师咨询。 曾报道发生皮肤症状（如肉芽肿形成、特应性湿疹）。如果发生在包装说明书上没注明的副作用，病人应立即告知治疗医师。

本品主要组成成分；变应原提取物

混悬液

由吸入性变应原诱发、IgE介导的变态反应性疾病：如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、支气管哮喘。

必须根据各个病人的反应确定剂量。以下推荐剂量仅作为参考。根据病人既往史和试验反应结果，确定其敏感度。

注射时，病人必须无急性病症状，特别是无哮喘症状。每次注射前，要询问并记录病人对上一次注射的耐受情况及其伴随治疗、禁忌症和医嘱隔绝变应原等病史。 必要时测定哮喘病人肺功能（如最大呼气流量）。根据病人治疗期病史数据，决定下次注射剂量。 每次注射前，注射瓶要摇匀，核对制剂瓶上的病人姓名、制剂组成和浓度。 如果变应原组成改变，或病人用过另一种脱敏制剂（包括口服剂），必须从最低浓度重新开始治疗。 注射后偶见疲乏，开车、从事机器操作或悬空作业的病人尤其要注意。虽然对婴儿治疗可能无危险性，但哺乳期仍要权衡利弊，因为对哺乳妇女使用经验不足。避免血管内注射（有呼吸困难危险）！

如果同时使用抗变应剂（如抗组胺剂、皮质类固醇、肥大细胞膜稳定剂等）对症治疗，病人的耐受极限会受到影响；停用这些抗变应剂后，有必要减少本品剂量，以避免过敏反应的发生。 过量使用脱敏制剂时，体内会释放组胺；而同时使用降压剂，会增强组胺的血管扩张作用（相加作用）。 脱敏治疗期间，尽可能避免接触致敏物和引起交叉反应的变应原。

过量使用会引起过敏反应，导致过敏性休克。

尚不明确。

5岁以下幼儿慎用。

尚不明确。