已知对该药活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验（ICOGEN）最常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%）,绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性的,无需特殊处理,可自行消失。ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺部（ILD）的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经进一步病理检查后,排除了并确认为疾病进展,与研究药物无关；另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

本品主要成份是盐酸埃克替尼。

本品为白色粉末。

本品单药适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）,既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。

口服，125mg/次，3次/日。

1.据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展的很严重,并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。经治医生治疗期间密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品的治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS>2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围<50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短（<6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大（>55岁）、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师

尚不明确

妇女及孕妇慎用。

不宜使用本品。

按照医嘱。