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人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝因血子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
是否处方:
是否医保:
是否基药:
治疗疾病: 凝血机制缺陷(障碍)   血友病   获得性凝血因子缺乏  

专家解读

专家评药

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范传波

主治医师

适应症:
凝血机制缺陷(障碍)、获得性凝血因子缺乏

疗效:

本品对缺乏人凝因血子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血...友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗的有效药物。详情

安全性:

不良反应包括寒颤、恶心、倦怠、头晕、头痛、发热、皮疹、颜面潮红、畏寒等症...状,这些症状通常是暂时的。偶见肝功能障碍及过敏反应。详情

使用便捷性:

本品为液体剂,经静脉输注即可。

药品说明

禁忌

对本品过敏者禁用。

不良反应

不良反应包括寒颤、恶心、倦怠、头晕、头痛、发热、皮疹、颜面潮红、畏寒等症状,这些症状通常是暂时的。偶见肝功能障碍及过敏反应。

成分

人凝血因子Ⅷ来自健康人血浆。辅料:枸掾酸钠、甘氨酸、氯化钙、氯化钠。

性状

本品为乳白色疏松体.复溶后溶液应为无色澄清液体,可带轻微乳光。

主治功能

本品对缺乏人凝因血子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

用法用量

用法:本品专供静脉输注,应在临床医师的严格监督下使用。用前应先以25~37℃灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液按瓶签的标示量注入瓶内(制品刚从冰箱取出或在冬季温度较低时应特别注意使制品温度升高到25~37℃,然后进行溶解,否则易析出沉淀),轻轻摇动,使制品完全溶解(注意勿使产生泡沫),然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注,滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。制品溶解后应立即使用,并在1小时内输完,不得放置。 用量:绐药剂量必须参照体重、是否存在抑制物.出血的严重程度等因素。下列公式可用于计算剂

注意事项

1.大量反复输入本品时,应注意出现过敏反应、溶血反应及肺水肿的可能性,对有心脏病的患者尤应注意。 
2.本品溶解后,一般为澄清略带乳光的溶液,允许微量细小蛋白颗粒存在,为此用于输注的输血器必须带有滤网装置,但如发现有大块不溶物时,则不可使用。 
3.本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病,或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效,故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏,方可使用本品。 
4.输注速度过快可能出现紫疳、心悸,大量给药可能引起血管内栓塞症。应慎重给药。 
5.多次输注可能出现抑制因子,使用时应注意观察。 
6.有资料证明血液制品目前所采用的制造工艺在完全去/灭活人细小病毒B19方面存在一定难度,不能完全排除因给药而受到感染的可能性,因此应严格观察给药过程。
7.本品不得用于静脉外的注射途径。 
8.本品一旦被溶解后应立即使用。未用完部分必须弃去。

药物相互作用

尚不明确

药物过量症状

尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药

尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验中,使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时,有胎儿畸形产生。 妊娠期间,只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。对怀孕妇女应尽可能选择可充分控制哮喘的丙酸氟替卡松的最低有效剂量。 尚无有关药物在人类乳汁中的资料。沙美特罗与丙酸氟替卡松均可分泌至大鼠的乳汁中。在哺乳期间,只有在预期对母亲的益处超过任何对婴儿的可能危害时才考虑用药。

儿童用药

儿童用药参见【用法用量】

老人用药

老年人或肾脏受损的病人无需调整剂量。尚无有关在肝脏受损的病人中使用舒利迭 气雾剂的数据。

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凝血机制缺陷(障碍)  获得性凝血因子缺乏 

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创建者:范传波

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最近更新:2017年09月06日 18:31

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