尚不明确。 

尚不明确。 

活性成份：康柏西普(Conbercept)是利用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达系统生产的重组融合蛋白(由人血管内皮生长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和VEGF受体2中的免疫球蛋白样区域3和4，与人免疫球蛋白Fc片段经过融合而成)。 辅料：枸橼酸、蔗糖、精氨酸、聚山梨酯20等。 

白色或类白色澄清液体。

用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)。

本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件，由受过玻璃体腔内注射技术培训的有眼科资质的医师进行操作。本品经玻璃体腔内注射给药。本品推荐给药方案为：初始3个月，每个月玻璃体腔内给药0.5mg/眼/次（相当于0.05ml的注射量），之后每3个月玻璃体腔内给药1次。或者，在初始3个月连续每月玻璃体腔内给药1次后，按需给药。这种方案需要患者每月随访，由眼科医师根据患者的视力和影像学结果，评估是否因活动性病变而需要再次给药治疗。初始连续给药3次后，按需给药与每3个月给药。 

尚不明确。 

尚不明确。 

尚不明确。 

尚不明确。 

尚不明确。 

尚不明确。