1) 锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。 

2) 孕妇禁用。  

3) 早产儿和新生儿禁用。 

4) 对本品成分过敏者禁用。 

1) 可有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。 

2) 中枢神经系统不良反应包括神经质兴奋、易激惹、活动过多、头晕、头痛、睡眠障碍（失眠、嗜睡）和 抑郁等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关。停药后以上症状消失。 

3) 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛、体重增加、腹泻等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 

4) 偶见轻度肝功能损害，表现为轻度移氨酶升高，但与药物剂量无关。

5) 偶见皮疹。

6) 长期用药未见毒性。 

1) 片剂：主要成分为吡拉西坦；化学名称为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式为 ，分子量为142.16。  

2) 口服溶液：成分同片剂。  

3) 胶囊：成分同片剂。  

4) 注射液：主要成分为吡拉西坦（化学名称为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式 ，分子量为142.16），辅料为氯化钠、注射用水。  

5) 氯化钠注射液：本品为复方制剂，其组份为每250ml/瓶中含吡拉西坦8g，氯化钠2.25g，辅料无。  

6) 葡萄糖注射液：本品主要成分为吡拉西坦（化学名称为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式，分子量为142.16）和葡萄糖。 

1) 片剂性状：本品为白色或类白色片。 

2) 口服溶液性状：本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体；味甜、微苦。 

3) 胶囊性状：本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。 

4) 注射液（注射用吡拉西坦）性状：本品为白色冻干块状物或粉末。 

5) 氯化钠注射液性状：本品为无色的澄明液体，味苦。 

6) 葡萄糖：本品为无色的澄明液体。 

1)脑代谢改善药，适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。 

2)神经外科手术后昏迷病人苏醒。如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等。 

3)可用于缺血性脑血管疾病。如脑栓塞、脑血栓，一过性脑缺血等。 

4)急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷。 

5)慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。 

6)也可用于儿童智能发育迟缓，低下。 

1) 片剂：口服；每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程；儿童用量减半。 

2) 口服溶液：口服；一次一次0.8g，一日2.4g。小儿：一次0.4g，一日1.2g。 

3) 胶囊：口服；每次0.8～1.6g（1～8粒），每日3次，4～8周为一疗程；儿童用量减半。 

4) 注射液（注射用吡拉西坦）：肌肉注射，每次1g，一日2～3次；静脉注射，每次4～6g，用20ml注射用水或生理盐水溶解后使用，一日2次；静脉滴注，每次4～8g，一日1次，用20ml注射用水或生理盐水溶解后，然后移加到250ml5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液后使用。 

5) 氯化钠注射液：静脉滴注，成人每次125ml～250ml（含吡拉西坦4～8g），每日一次或遵医嘱；老年和儿童：按药典老幼剂量折算使用。 

6) 葡萄糖注射液：静脉滴注。每日一次，每次4～8g；根据病情酌量使用。 

1) 肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。 

2) 忌服辛辣刺激性食物。 

3) 药品性状发生改变时禁止服用。 

4) 请将此药放在儿童不能接触的地方。 

5) 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 

6) 注射液使用前请详细检查，如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等，切勿使用。 

7) 注射液一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿使用。 

1) 本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。 

2) 在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。