1、 已知或可疑妊娠。 

2、活动性静脉血栓栓塞性疾病。 

3、现有或曾患有严重肝病，肝功能未恢复正常。 

4、已知或可疑的对性激素敏感的恶性肿瘤。 

5、现患肝肿瘤或有肝肿瘤病史（良性或恶性）。 

6、不明原因阴道出血。 

7、对本品任一成份过敏。

2、尽管依托孕烯植入剂能持续抑制排卵，但如果发生闭经或腹痛，也要考虑是否有异位妊娠的可能。 　　

与激素避孕药及其他药物的相互作用可导致出血和/或避孕失败。本品未进行特定的相互作用研究。文献报道过的相互作用如下(主要是与复方避孕药的相互作用，有时也与单纯孕激素避孕药有相互作用)： 

●肝脏代谢：诱导肝酶尤其是细胞色素P450酶的药物可能与本品发生药物相互作用，导致性激素的清除率增加(如苯妥英、苯巴比妥、普里米酮、波生坦、卡马西平、利福平，以及也有可能的奥卡西平、托吡酯、非尔氨酯、灰黄霉素及草药圣约翰草)。 

●HIV蛋白酶(例如，利托那韦，奈非那韦)，非核苷类逆转录酶抑制剂(例如，奈韦拉平，依法韦仑)，以及它们的组合，已报告可能会影响肝脏代谢。 

服用上述任何一种药物的妇女应在使用本品之外采用非激素避孕方式。使用肝酶诱导药物，应同时采取其它非激素避孕方法持续到停药后28天。对于长期服用肝酶诱导药物的妇女，建议取出本品，采用其它非激素避孕法。 

共同服用会增加血浆激素的药物：抑制肝酶(如CYP3A4)的药物(如酮康唑)，可能会增加血浆激素水平。 

众多的流行病研究表明对那些在妊娠前曾服用口服避孕药的妇女既不会增加新生婴儿出生缺陷，也不会由于妊娠期不经意服用口服避孕药而对胎儿有致畸作用。尽管这些都适用于口服避孕药，是否同样适用于本品尚不明确。 各种含依托孕烯、去氧孕烯（依托孕烯是去氧孕烯的一种代谢物）的产品的药物安全数据也未表明风险增加。 临床数据表明，本品不会影响乳汁的产生及质量（蛋白质，乳糖及脂肪）。但是，少量的依托孕烯在乳汁中排泄，根据每日摄入150ml/kg乳汁计算，在释放一个月后，平均每日婴儿摄取的依托孕烯量为27ng/kg/日，这相当于母体每日剂量的2.2%（校正体重后），并相当于母体每日绝对剂量的0.2%。随哺乳时间的推移，依托孕烯的浓度会逐渐减少。 一项长期数据显示，38名婴儿的母亲在产后4-8周植入本品，母乳喂养时间平均为14个月，随访36个月。在生长、生理及心理方面的发展与使用宫内节育器的母亲喂养的婴儿(n=33)进行比较评估，没有显示任何差异。根据现有的资料，哺乳期妇女可以使用本品并应在产后第4周后植入。但应密切追踪注意孩子的生长和发育。